La Superintendencia de Industria y Comercio confirmó una decisión crucial que impacta positivamente la lucha contra el VIH/SIDA en Colombia. Mediante la Resolución 34716 del 28 de junio de 2024, ratificó la licencia obligatoria otorgada al Ministerio de Salud y Protección Social sobre el medicamento Dolutegravir.
Esta medida, impulsada por razones de interés público, permitirá ampliar significativamente el acceso a este antirretroviral vital.
El pasado 24 de abril de 2024 ya se había hecho un anuncio previo sobre esta decisión, en otras palabras, eso quiere decir que quienes eran dueños de la patente perderán el derecho exclusivo de comercializar esa medicina, que a los ojos del Minsalud, tenía un precio muy elevado y eso estaba dificultando el acceso de los pacientes con VIH.
Con esta licencia obligatoria, se lee en la resolución, el Ministerio de Salud ahora puede importar o fabricar ese producto, algo que solo podían hacer, hasta el momento, las farmacéuticas dueñas de la patente: ViiV Healthcare (ViiV), cuyos dueños son Pfizer, GlaxoSmithKline (GSK) y Shionogi; y SHIONOGI & CO., LTD.
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Según la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud, el Dolutegravir es el tratamiento de primera línea recomendado para personas con VIH/SIDA.
La licencia obligatoria facilitará su distribución a diversas poblaciones clave: migrantes venezolanos, personas recién diagnosticadas, quienes presentan falla virológica y aquellos que requieren profilaxis post exposición.
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El Ministro de Salud, Guillermo Jaramillo, destacó que esta medida beneficiará aproximadamente a 50.000 personas en Colombia, mejorando su calidad de vida al mantener su carga viral indetectable y reduciendo así la transmisión del virus.
Además, la implementación de esta licencia permitirá tratar a unas 27 personas por el mismo costo que anteriormente cubría solo a una. Esto representa un avance significativo en la eficiencia del sistema de salud colombiano.
La licencia obligatoria no solo garantiza el acceso al mejor tratamiento disponible, sino que también fortalece la respuesta nacional al VIH/SIDA.
Al minimizar los efectos secundarios y mejorar la adherencia al tratamiento, se espera controlar el surgimiento de nuevos casos. Esta medida se alinea con las guías clínicas internacionales y permite a los médicos actuar en beneficio de sus pacientes, asegurando un tratamiento óptimo y efectivo.
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