El Invima recibió este jueves 31 de diciembre la solicitud por parte de la farmacéutica Pfizer para autorizar la vacuna contra COVID-19 .
Con esta farmacéutica el Gobierno acordó 10 millones de dosis que servirán para vacunar a 5 millones de colombianos, pues se requieren dos aplicaciones por persona.
El director del Invima, Julio César Aldana, informó que “luego de un riguroso y arduo trabajo, hoy 31 de diciembre, se recibió la radicación de la solicitud oficial de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia para la vacuna de Pfizer ”.
Aldana había explicado a miembros de Pzifer la solicitud que se requería para esa autorización que permitirá la aplicación de la vacuna.
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El director explicó que, tras la radicación de la solicitud, el Invima cuenta con 10 días hábiles para que la Sala Especializada de Medicamentos evalúe la información y pueda emitir un pronunciamiento de fondo.
“Todos nuestros esfuerzos se encuentran enfocados en brindar una respuesta ágil, sin perder el rigor sanitario y regulatorio, salvaguardando la salud de todos los colombianos”, manifestó.
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✅ Luego de un riguroso y arduo trabajo, hoy 31 de #diciembre, recibimos la radicación de la solicitud oficial de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia para la vacuna de Pfizer.
— Julio César Aldana, MD. (@jaldanabula) December 31, 2020
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