La miocardiopatía hipertrófica (MCH) afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas, es causada por una mutación genética que provoca el engrosamiento y endurecimiento de las paredes de la cámara de bombeo del miocardio, especialmente del tabique que separa los ventrículos del corazón.
La Dra. Erika Martínez, cardióloga y presidenta del capítulo de falla cardiaca de la Sociedad Colombiana de Cardiología, explica que la MCH a menudo es descrita como una enfermedad "oculta".
Según la experta, muchas personas pueden vivir con esta condición sin presentar síntomas durante gran parte de su vida. Sin embargo, otros pueden experimentar dolor en el pecho, desmayos, palpitaciones y falta de aire, especialmente después de realizar actividades físicas.
Estos síntomas son fáciles de confundir con otras condiciones de salud, y muchas veces las personas los atribuyen al envejecimiento o a estar fuera de forma.
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Tipos de miocardiopatía hipertrófica
Existen dos tipos de MCH: la no obstructiva y la obstructiva (MCHo), siendo esta última la más común. La MCHo se caracteriza por un bloqueo en el flujo sanguíneo, lo cual interfiere con el mecanismo de contracción y relajación del músculo cardíaco.
Esta obstrucción puede causar alteraciones en el sistema eléctrico del corazón y producir latidos irregulares, poniendo en peligro la vida del paciente.
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¿Es posible prevenirla?
El Dr. Shander Tovar Roca, director médico de Bristol Myers Squibb (BMS) Colombia, señala que debido a que la MCH es principalmente una enfermedad hereditaria, su prevención no es posible.
Sin embargo, si existen antecedentes familiares de miocardiopatía hipertrófica, casos de muerte súbita o insuficiencia cardíaca, es crucial realizar un chequeo con el cardiólogo para un diagnóstico y tratamiento oportunos.
En caso de sospecha de MCH, se recomienda realizar un ecocardiograma, una prueba diagnóstica esencial que permite evaluar la estructura y función del corazón. En algunos casos, esta prueba se complementa con la maniobra de Valsalva.
"Técnica no invasiva que en este caso puede ayudar a identificar una complicación importante como lo es la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo que es por donde el corazón expulsa la sangre a la arteria aorta. Esta maniobra consiste en retener la respiración, cerrar la boca, tapar la nariz con los dedos y forzar la salida de aire sin dejarlo escapar ejerciendo presión", apuntan desde Bristol Myers Squibb (BMS) Colombia.
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Opciones de tratamiento
Aunque no existe una cura para la miocardiopatía hipertrófica, los síntomas se pueden controlar con diferentes tratamientos. Entre las opciones disponibles se encuentran la implantación de un desfibrilador, la destrucción de las áreas engrosadas del corazón con alcohol, la cirugía y el uso de medicamentos.
Uno de los medicamentos más prometedores es el inhibidor de la miosina cardíaca, diseñado específicamente para tratar la forma obstructiva de la MCH. Este tratamiento mejora la capacidad funcional y la tolerancia del paciente al ejercicio, aunque aún no está disponible en Colombia.
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El Dr. Tovar Roca enfatiza la importancia de monitorear a los familiares de primer grado de las personas afectadas, ya que los genes alterados se transmiten de generación en generación. Cada hijo o hija de una persona con MCH tiene un 50 % de probabilidades de heredar la enfermedad y pasarla a su descendencia.
¿Quiénes están en riesgo?
La MCH no suele interferir con la rutina diaria de muchas personas, pero ciertos factores pueden empeorar la condición o aumentar los riesgos asociados con esta enfermedad:
- El aumento de peso
- E tabaquismo
- El consumo de alcohol
- Una dieta poco saludable
- La realización de esfuerzos físicos intensos sin una valoración médica previa
Si tiene antecedentes familiares de problemas cardíacos o ha experimentado síntomas como dolor en el pecho, desmayos o palpitaciones, es recomendable realizar un chequeo médico. Un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado pueden mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con miocardiopatía hipertrófica y reducir el riesgo de complicaciones graves.
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