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Crisis en Colombia por falta de medicamentos: "No han girado recursos", dice Fecoer

Organizaciones de enfermedades raras en Colombia están realizando un plantón frente al Ministerio de Salud para denunciar la falta de financiamiento y acceso a medicamentos vitales.

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Medicamentos, referencia
Foto: Pexels

Organizaciones de enfermedades raras en Colombia han llevado a cabo un plantón frente al Ministerio de Salud para denunciar la grave crisis que enfrenta el acceso a medicamentos vitales y la falta de financiamiento en el sistema de salud. Diego Gil, director ejecutivo de la Federación Colombiana de Enfermedades Raras (Fecoer), expuso en el programa Mañanas Blu, con Camila Zuluaga, las múltiples causas que han contribuido a esta escasez, destacando que la logística y la importación de medicamentos son solo parte del problema.

Según Gil, la población de pacientes con enfermedades raras en Colombia asciende a aproximadamente 90,000 personas, quienes enfrentan crecientes dificultades para acceder a tratamientos y servicios complementarios esenciales. "No solo se trata de medicamentos; también necesitan transporte, cuidadores, alimentos especiales y otros elementos que son fundamentales para mejorar su calidad de vida", enfatizó.

A pesar de las afirmaciones del Gobierno de que ha cumplido con los pagos correspondientes y que no existe desfinanciamiento en el sistema de salud, las organizaciones de enfermedades raras sostienen que hay una falta de voluntad política y gestión efectiva para resolver esta crisis. La falta de recursos ha generado una deuda que supera los 2.5 millones de pesos desde julio del año pasado, lo que ha creado una presión financiera significativa no solo en los pacientes y sus familias, sino en todos los actores del sistema de salud.

Gil detalló que "los recursos de julio, agosto y septiembre de este año se emitieron, pero estas resoluciones son como cheques sin fondos, ya que no están respaldadas por dinero. El Ministerio de Hacienda ha advertido que para financiar los presupuestos máximos del resto del año 2024 dependemos del recaudo nacional, un mensaje alarmante para nuestra población". Esto, subrayó, demuestra que no se están girando los recursos de manera oportuna, lo que es completamente falso, y se requieren fondos adicionales para garantizar la atención adecuada de los pacientes.

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Cabe recordar que la Corte Constitucional ha emitido fallos en favor de los pacientes con enfermedades raras, ordenando al Gobierno que desembolse los presupuestos máximos. Sin embargo, estos recursos no han sido entregados en tiempo y forma.

Escuche la entrevista completa:

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