Estados Unidos aprobó el lunes un medicamento llamado Aduhelm (aducanumab por su nombre genérico) para tratar a pacientes con alzhéimer, el primer fármaco nuevo contra esta enfermedad en casi dos décadas y el primero en abordar el deterioro cognitivo relacionado con la afección.
La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), muy esperada, es polémica dado que un panel de expertos independientes no encontró en noviembre pruebas suficientes del beneficio de Aduhelm.
El neurocirujano Remberto Burgos de la Espriella habló en Mañanas BLU sobre el medicamento y el tratamiento.
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“Es una medicina esperanzadora, pero cuando uno habla con los pares expertos en demencia, tienen la convicción de que la aprobación dela FDA se hizo en forma prematura, en el sentido de que no se cumplieron ciertos protocolos para valorar la eficacia”, dijo el especialista.
“Me alarma mucho por ejemplo los costos, a ver, 40.000 euros el tratamiento, me parece que eso se sale re la racionalidad de cualquier sistema de salud. Hay que medir la eficacia en el tiempo”, agregó.
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Escuche a Remberto Burgos en Mañanas BLU:
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